La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha ordenado el retiro inmediato y la posterior destrucción del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, comercializada bajo la marca Premier. Esta medida se adoptó tras que los controles analíticos de rutina detectaran la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en las unidades distribuidas localmente por la droguería Beverly Hills S.A.C., fabricadas en Israel por Dead Sea Premier Cosmetics Laboratories LTD.
Riesgos para la integridad cutánea
La autoridad sanitaria ha emitido una alerta formal a través del Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi), enfatizando que el producto, en su presentación de frasco por 50 mL, no cumplió con los estándares mínimos exigidos para su comercialización. Dado que se trata de un artículo sanitario destinado a retirar impurezas y maquillaje mediante contacto directo sobre el rostro, la contaminación detectada compromete seriamente la integridad del producto.
El informe oficial advierte explícitamente que el contacto con este microorganismo podría generar afectaciones no previstas en la piel de los consumidores. Ante esta situación crítica, se ha recomendado a la ciudadanía abstenerse por completo de utilizar cualquier unidad perteneciente al lote identificado para salvaguardar la salud pública.
Deficiencias críticas en fármacos y dispositivos médicos
La intervención de la autoridad sanitaria no se limitó al sector cosmético. El Indecopi informó que también se dispuso el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR (citrato de potasio), empleado en tratamientos para prevenir cálculos renales. Según la nota difundida, este fármaco presentó fallas en su composición física al no superar el ensayo de disolución; esto indica que la tableta podría no disolverse correctamente en el organismo, afectando directamente su eficacia y el tratamiento de los pacientes.
Asimismo, se ordenó la retirada del lote 24E04 del catéter con balón de drenaje uretral permanente (Foley Balloon Catheter) de la marca Megacare. Este dispositivo médico mostró irregularidades físicas durante los ensayos de control de calidad, lo que incrementa el peligro de incidentes médicos durante su aplicación clínica.
Canal oficial para reportar incidencias
Para facilitar la comunicación ciudadana y garantizar la transparencia en estos procesos de seguridad sanitaria, se ha puesto a disposición del público el número telefónico (01) 631-4300. Este canal permite consultas directas con la Digemid sobre los productos afectados.
Adicionalmente, Indecopi mantiene habilitada su plataforma virtual oficial en el Sistema de Alertas de Consumo, donde se pueden reportar incidentes que representen un riesgo para la seguridad o la salud. Se insta a los consumidores a verificar los números de lote impresos en sus empaques y suspender el uso inmediato si coinciden con las cifras señaladas por la autoridad técnica.
